Частини ДНК людини зазнають змін швидше, ніж очікувалося, згідно з новим дослідженням.

Під час нового дослідження вчені дізналися, що деякі ділянки людської ДНК мутують значно швидше, ніж вважалось раніше. Про це пише IFL Science.

Вчені виявили нові зміни в ДНК, які не були передані від батьків, а виникли вперше в наступному поколінні. Проте, визначити частоту цих мутацій є досить складним завданням. Це особливо стосується певних областей геному, таких як короткі тандемні повтори (STR) та повтори з варіативною кількістю копій (VNTR). Дослідження цих ділянок генома стало можливим лише недавно.

У ході дослідження група вчених з кількох наукових установ вперше всебічно проаналізувала ці ділянки ДНК. Для цього вони використали п'ять різних технологій секвенування, щоб виявити як великі, так і мікроскопічні зміни в генетичному матеріалі. Дослідникам вдалося отримати зразки ДНК від 28 членів однієї родини, що охоплювала чотири покоління. Це дало змогу простежити генетичні зміни на прикладі еволюції від пращурів до правнуків.

"Такий розгалужений родовід - унікальний ресурс для науки. Ми змогли побачити, як змінюється геном із покоління в покоління з небаченою раніше деталізацією", - ділиться співавторка дослідження, докторка Дебора Некласон з Університету Юти.

Завдяки чому вдалося виявити, що в кожному новому поколінні виникає від 98 до 206 нових мутацій. Найбільша їхня кількість виникає в "мінливих" ділянках геному. Це може відіграти важливу роль у медичній сфері, зокрема у сфері генетичного консультування.

До прикладу, у разі виявлення у дитини захворювання, спричиненого мутацією в "нестабільній" ділянці ДНК, яка є новою, ймовірність її повторення у майбутніх дітей цієї родини значно знижується. Тож дані про швидкість мутацій дозволяють більш точно оцінювати ризики спадкових захворювань.

Фахівці підкреслюють, що для того, аби зрозуміти, наскільки ці закономірності притаманні іншим особам, потрібні подальші дослідження.