Генетичне відкриття, що сприяє скороченню потреби у сні: нові результати досліджень науковців.

Про це повідомляє "Kreschatic" з посиланням на Science Alert

Ось унікальний варіант вашого тексту: НавігаціяДослідження мутацій на прикладі людини та мишейЯк функціонує ген SIK3Можливі медичні застосування даного відкриттяЩо робить короткочасний сон безпечним

Нове дослідження у сфері генетики може кардинально змінити наше розуміння потреб людини у сні. Вчені з Китаю виявили унікальну мутацію гена SIK3, яка дозволяє мозку працювати ефективно навіть за умов скороченого сну. Це відкриття ґрунтується на спостереженнях за здоровою жінкою старше 70 років, яка спить в середньому лише 6,3 години на добу, і при цьому не відчуває жодних ознак когнітивного або фізичного виснаження.

Мутацію було виявлено в процесі дослідження людей, які мають природну схильність до короткого сну. Ці особи відомі як носії фенотипу NSS – Natural Short Sleepers. Виявлення ще одного генетичного елемента, що впливає на потребу в сні, підкреслює важливість спадковості у формуванні особистих звичок відпочинку.

Дослідження мутацій на прикладі людини та мишей.

Після виявлення мутації у людини, науковці вирішили провести штучну модифікацію геному лабораторних мишей для підтвердження її впливу. Внаслідок експерименту, тварини, що зазвичай сплять близько 12 годин на добу, зменшили тривалість сну приблизно на 30 хвилин. Хоча ці зміни виглядають незначними, вони підтвердили роль гена SIK3 у регуляції сну.

Детальне дослідження активності мозку мишей виявило, що білки, які синтезуються внаслідок мутацій у генах, активуються в синапсах – з'єднаннях між нейронними клітинами. Це свідчить про безпосередню взаємозалежність між генетичними змінами та нейронною комунікацією, що грає важливу роль у механізмах сну.

Як функціонує ген SIK3

Ген SIK3 відповідає за синтез кінази -- білка, що передає хімічні сигнали іншим молекулам, змінюючи їхню функціональність. Такі сигнали беруть участь у регуляції тривалості сну, що підтверджує участь гена в управлінні внутрішнім біологічним годинником.

Попередні дослідження вже показували, що зміни у функціонуванні кіназ здатні змінювати ритми сну. Нове відкриття дозволяє глибше зрозуміти, як ці молекулярні механізми працюють не лише в тварин, але й у людей.

Можливі медичні застосування цього відкриття

Виявлення цих генетичних характеристик відкриває нові можливості для майбутніх медичних інновацій. Дослідники вважають, що детальніше вивчення механізмів, які регулюють потребу в сні, може сприяти створенню ліків для лікування безсоння та інших розладів сну.

Хоча практичне впровадження ще не досягнуто, кожне нове відкриття наближає нас до створення терапій, які можуть значно покращити сон мільйонів людей. Генетичне втручання також має потенціал у лікуванні нейродегенеративних захворювань, де якість сну є критично важливою.

Що забезпечує безпечність короткого сну?

Особи з профілем NSS мають можливість підтримувати когнітивні здібності, ефективність ухвалення рішень та імунну реакцію на значному рівні, незважаючи на скорочений час сну. Це вказує на наявність принципово іншого механізму внутрішньої регуляції, який ще не був достатньо вивчений.

Вивчення таких незвичайних випадків дозволяє науковцям здобувати нові уявлення про те, що насправді відбувається в нашому мозку під час сну. Зокрема, досліджується, яким чином відпочинок впливає на пам'ять, імунну систему та емоційний стан людини.

Нагадуємо, що раніше ми повідомляли про зв'язок між хімічними добавками в пластикових виробах і тисячами летальних випадків.