Великобританія проведе ДНК-тестування всіх новонароджених для визначення потенційних ризиків.

Національна служба охорони здоров'я Англії планує картографувати ДНК кожної дитини для оцінки ризику сотень захворювань протягом наступних 10 років.

Національна служба охорони здоров'я Великобританії запускає інноваційну програму, в рамках якої кожна новонароджена дитина отримає картографію своєї ДНК для аналізу ймовірності виникнення сотень хвороб. Ця ініціатива є складовою частиною десятирічної стратегії уряду, що має на меті передбачення та запобігання захворюванням.

Програма передбачає інвестування 650 мільйонів фунтів стерлінгів у дослідження ДНК для всіх пацієнтів до 2030 року. Міністр охорони здоров'я Вес Стрітінг заявив, що генні технології дозволять службі охорони здоров'я "перестрибнути через хворобу, щоб ми були попереду неї, а не реагували на неї".

Ця ініціатива виникла на основі дослідження, яке було анонсовано в жовтні і включає в себе аналіз генетичного матеріалу до 100 тисяч новонароджених. Протягом найближчих тижнів буде представлено десятирічний план уряду для Національної служби охорони здоров'я, який має на меті зменшити тягар на медичні установи.

Департамент охорони здоров'я та соціального забезпечення оголосив, що геноміка, яка вивчає гени, разом із штучним інтелектом буде застосована для "перетворення підходів до профілактики" та надання більш оперативної діагностики й "раннього сигналу про можливі захворювання".

Скринінг новонароджених на рідкісні захворювання передбачає проведення секвенування повного геному з використанням зразків пуповинної крові. Відомо, що існує близько 7 тисяч одногенних порушень. Дослідження, ініційоване Національною службою охорони здоров'я в жовтні, зосереджене лише на генетичних захворюваннях, які проявляються в ранньому дитинстві і для яких доступні ефективні методи лікування.

На сьогоднішній день новонароджені проходять лише аналіз крові з п'ятки, що дозволяє виявити дев'ять серйозних захворювань, серед яких є муковісцидоз. Однак нова ініціатива суттєво розширить можливості для ранньої діагностики генетичних хвороб.

Міністр охорони здоров'я висловив думку у своїй заяві: "Завдяки можливостям цієї інноваційної технології, пацієнти матимуть змогу отримувати індивідуалізовану медичну підтримку, що дозволить уникнути погіршення стану здоров'я до виникнення симптомів. Це, в свою чергу, зменшить навантаження на Національну службу охорони здоров'я і сприятиме продовженню життя людей у здоровішому стані".

Програма входить до складу розгорнутої урядової ініціативи, що має на меті перехід від традиційної реактивної медицини до превентивних підходів. Застосування генетичного тестування надає лікарям можливість виявляти потенційну схильність до хвороб ще до їх проявів, що створює умови для раннього втручання та профілактичних заходів лікування.

Ця ініціатива може стати моделлю для інших країн, які прагнуть модернізувати свої системи охорони здоров'я. Поєднання геноміки та штучного інтелекту обіцяє трансформувати підхід до медичної допомоги, роблячи її більш персоналізованою та ефективною.

Впровадження програми потребуватиме значних інвестицій в інфраструктуру та підготовку медичного персоналу. Проте потенційні переваги включають зменшення витрат на лікування через раннє виявлення та профілактику, а також покращення якості життя пацієнтів завдяки своєчасному втручанню.