Чому дальтонізм частіше зустрічається у чоловіків: пояснення дослідників.

За приблизними підрахунками, більше 300 мільйонів осіб по всьому світу мають проблеми з кольоровим сприйняттям, відомі як дальтонізм. У більшості випадків це призводить до того, що люди не можуть розрізняти певні кольорові відтінки або мають труднощі з оцінкою яскравості. У деяких рідкісних випадках це захворювання може проявлятися в повній відсутності кольорового зору.

Проте цей розлад виявляється в чоловіків і жінок по-різному. Згідно з інформацією Клівлендської клініки, приблизно один з дванадцяти чоловіків страждає на одну з форм дальтонізму, тоді як у жінок цей показник становить лише одну з двохсот. Про це повідомляє видання LiveScience.

Як ми сприймаємо кольори

Здатність сприймати кольори забезпечується спеціалізованими клітинами сітківки - колбочками. Існує три типи колбочок, кожен з яких найбільш чутливий до певного діапазону довжин хвиль світла - червоного, зеленого та синього.

"Дальтонізм виникає, коли один або кілька видів колбочок не працюють коректно або взагалі відсутні," - зазначив доктор Усівома Абуго, клінічний представник Американської академії офтальмології, в коментарі для Live Science.

Види дальтонізму

Найчастіше зустрічається червоно-зелений дальтонізм. Цей стан розвивається, коли у людини відсутні або функціонують неправильно колбочки, які реагують на червоні чи зелені світлові хвилі.

Рідше зустрічається синьо-жовтий дальтонізм, пов'язаний з порушенням роботи синьочутливих колбочок.

У окремих випадках спостерігається повна втрата кольорового зору, відома як ахроматопсія, при якій жоден з типів колбочок не виконує своїх функцій. Ця форма є вкрай рідкісною і зустрічається менш ніж у одного з 30 000 осіб.

Чому саме чоловіки

Причина полягає в спадкових механізмах. Найбільш розповсюджені види дальтонізму успадковуються як рецесивна ознака, що асоціюється з Х-хромосомою.

Рецесивні гени проявляються лише тоді, коли в людини немає жодної "здорової" копії. У жінок, які мають дві Х-хромосоми, навіть якщо одна з них містить дефектний ген, інша зазвичай компенсує його.

Натомість чоловіки мають лише одну Х-хромосому (і одну Y). Якщо саме на цій Х-хромосомі є дефектний ген, немає "резервної" копії, яка могла б забезпечити нормальну функцію колбочок. Тому чоловіки мають набагато вищий ризик розвитку дальтонізму.

"Далtonізм може вражати і жінок, хоча це відбувається значно рідше і зазвичай не пов'язано з генетичними факторами," - підкреслив доктор Абуго. Він також зазначив, що такі стани, як захворювання зорового нерва, катаракта або глаукома, можуть призвести до змін у сприйнятті кольору протягом життя.

Чи можливе лікування?

На сьогоднішній день немає доступних способів лікування дальтонізму, проте вчені активно займаються розробкою нових експериментальних підходів у галузі генної терапії.

У процесі досліджень на тваринах та на ранніх етапах клінічних випробувань, вчені застосовують віруси в якості транспортерів функціональних генів, які вводять безпосередньо в око. Це робиться з метою відновлення нормальної діяльності колбочок у людей, які страждають від генетичних розладів зору.

Результати таких досліджень поки що попередні, але вони дають надію, що у майбутньому люди з дальтонізмом зможуть бачити світ у повному спектрі кольорів.

Раніше OBOZ.UA повідомляв про те, як додавання солі до їжі може негативно впливати на тривалість життя.