Ранній діагноз раку завдяки аналізу крові: розроблено інноваційний метод діагностики - Health 24.

Сучасна наука все більше наближається до можливості виявлення онкологічних захворювань на ранніх стадіях, ще до появи перших клінічних симптомів. Новітні дослідження підтвердили, що в кровяній плазмі людини присутні фрагменти вільної ДНК, які здатні вказувати на початок або вже прогресуючий рак.

Ці мікроскопічні генетичні уламки, що містять мутації, з'являються внаслідок смерті передракових і злоякісних клітин, пише 24 Канал з посилання на Live Science.

Також почали фіксувати перші випадки раку легень у людей, які вживають вейпи.

Чим раніше буде виявлено онкологічне захворювання, тим більша ймовірність успішного лікування. Зазвичай, прогнози для пацієнтів стають менш оптимістичними в міру розвитку хвороби, особливо якщо відбулося метастазування пухлини.

Однак мутації, що призводять до некерованого зростання клітин, можуть виникати за кілька десятиліть до того, як пацієнт дізнається про свій діагноз. Цю проблему досліджує команда вчених на чолі з Юйсюань Ван, онкологом з Університету Джонса Гопкінса.

Для свого дослідження науковці скористалися рідкісними архівними зразками плазми крові, зібраними 40 років тому в рамках великого наукового проєкту. Вони детально проаналізували дві групи: 26 учасників, у яких рак був діагностований протягом півроку після здачі крові, та 26 осіб, які залишалися здоровими протягом щонайменше 17 наступних років.

У результаті дослідження у семи осіб, яким упродовж чотирьох місяців після здачі крові поставили діагноз "рак", було виявлено від однієї до трьох характерних мутацій, пов'язаних з розвитком пухлин. Цікаво, що шестеро з цих пацієнтів здавали кров і раніше - приблизно за 3 роки до появи хвороби. У двох із них науковці виявили ті самі генетичні зміни і в більш ранніх зразках, що доводить: ознаки початку раку можна виявити за кілька років до прояву клінічних симптомів.

У деяких випадках дослідники виявили від чотирьох до 90 унікальних мутацій у плазмі крові, а загалом, ранні "генетичні тривожні дзвіночки" вдалося зафіксувати у 3 із 5 пацієнтів, чиї ранні зразки аналізувалися. Учасники дослідження мали різні види онкології - від раку молочної залози й товстої кишки до пухлин печінки, легенів, підшлункової та прямої кишки.

Проте, попри перспективні результати, фахівці наголошують: наразі залишається незрозумілим, наскільки однаково чутливий новий тест для різних типів раку. Причина в тому, що пухлини різних органів викидають у кровотік неоднакову кількість ДНК, що може впливати на ефективність виявлення захворювання на ранніх стадіях.

Проте ця праця прокладає дорогу до розробки профілактичних скринінгових програм, здатних виявляти рак за кілька років до появи перших ознак захворювання. На горизонті - нові, більш широкі дослідження, які дозволять усунути хибнопозитивні результати та підтвердити результати даного підходу для його застосування в масовій практиці.