Відповідальність за рідкісне захворювання мозку покладають на наших пращурів: науковці виявили його причини (фото)

Останнє дослідження виявило нові подробиці про рідкісне захворювання мозку, що, ймовірно, виникло внаслідок схрещування неандертальців з нашими предками. Це захворювання, зване мальформацією Кіарі 1 типу, проявляється головним болем та запамороченням.

Дослідники вивчили 3D-скани черепів 103 сучасних людей, деякі з яких мали це захворювання, а інші -- ні. За словами Кімберлі Пломп з Університету Філіппін Діліман, у хворих форма черепа мала неандертальські риси, пише Live Science.

У Фокус.Технології з'явився свій Telegram-канал. Підписуйтеся, щоб не пропускати найсвіжіші та найзахопливіші новини зі світу науки!

Дослідницька команда, до якої приєднався Марк Коллард з Університету Саймона Фрейзера, провела порівняльний аналіз цих черепів з викопними черепними залишками неандертальців, Homo heidelbergensis, Homo erectus та ранніми представниками Homo sapiens.

Дослідження науковців демонструють, що існує взаємозв'язок між давньою морфологією черепа та цим захворюванням. Проте, Коллард підкреслив, що для підтвердження будь-якого генетичного зв'язку необхідно провести додаткові дослідження.

"Наукові дослідження рідко, якщо взагалі коли-небудь, ґрунтуються виключно на одному дослідженні", -- заявив він.

Мальформація Кіарі 1 типу проявляється у випадку, коли розмір потиличної кістки в задній частині черепа виявляється недостатнім для розміщення мозку, що викликає тиск мозочка на спинномозковий канал.

Це може призвести до таких проявів, як головний біль, дискомфорт у шиї та запаморочення. У незначних випадках хвороба може залишатися непоміченою або піддаватися лікуванню за допомогою лікарських засобів.

У складних випадках може виникнути необхідність хірургічного втручання для видалення кісткових утворень з черепа або хребта. Хоча за традиційними даними, це захворювання вражає приблизно 1 особу з 1000, новітні дослідження, що використовують сучасні методи візуалізації, вказують на можливу більшу поширеність — можливо, понад 1 з 100 людей. Однак, часто це захворювання залишається непоміченим через відсутність яскраво виражених симптомів.

У разі, якщо подальші дослідження підтвердять існування генетичної залежності, тестування на специфічні ДНК-маркери може бути корисним для ідентифікації дітей, які мають підвищений ризик. Це особливо актуально для популяцій, де спостерігається високий рівень неандертальського походження, наприклад, у Європі та Азії.

Це надасть можливість медичним спеціалістам моніторити цих пацієнтів на виявлення симптомів хвороби ще до того, як вона набуде серйозного характеру.

Раніше Фокус писав про песиголовців тюркської міфології -- таємничу расу, яка вважалася межею між цивілізацією і хаосом.

А також ми розповідали про один із найдавніших музичних інструментів -- 8000-річну кістяну флейту, виявлену в Ірані.

Інші публікації

У тренді

informnauka

Використання будь-яких матеріалів, що розміщені на сайті, дозволяється за умови посилання на данний сайт.

© Новини зі світу науки - informnauka.com. All Rights Reserved.