Британські дослідники виявили метод боротьби з раком, який не завдає шкоди здоровим клітинам.

Науковці з Інституту Френсіса Кріка у Великій Британії та компанії Vividion Therapeutics досягли значного прогресу в лікуванні онкологічних захворювань. Вони розробили нові сполуки, здатні пригнічувати ріст пухлин, при цьому не завдаючи шкоди здоровим клітинам. В даний час препарат проходить підготовку до перших клінічних випробувань на людях, повідомляє видання Science.

У дослідженні вчені звернули увагу на ген RAS, що відповідає за регуляцію клітинного поділу. Мутації цього гена виявляються приблизно в 20% усіх онкологічних захворювань. Внаслідок цих мутацій клітини починають неконтрольовано розмножуватися, що призводить до формування пухлин.

Проте повне блокування RAS або ферментів, які з ним пов'язані, раніше залишалося недосяжним, оскільки вони є необхідними для здорового функціонування клітин. Один із цих ферментів, PI3K, виконує важливу роль у контролі рівня глюкози в крові. Його інгібування могло б призвести до підвищення рівня цукру в крові.

У рамках нового дослідження науковці виявили метод, що дозволяє блокувати взаємодію між RAS і PI3K, не впливаючи на інші клітинні процеси.

Вчені з Vividion Therapeutics відкрили малі молекули, які прикріплюються до поверхні PI3K і не дають RAS зв'язатися з ним. Тести показали, що ці молекули успішно блокують ріст пухлин, залишаючи роботу інсуліну незмінною.

Коли препарат випробували на мишах із мутацією RAS у легенях, ріст пухлин зупинився, а рівень цукру залишався нормальним.

Поєднання нового препарату з іншими медикаментами сприяло посиленню та подовженню терапевтичного ефекту. Крім того, цей засіб продемонстрував ефективність у лікуванні пухлин з мутацією HER2, що є частим явищем при раку молочної залози. Це свідчить про те, що ліки можуть бути корисними у лікуванні різних форм онкологічних захворювань.

"Протягом тривалого часу ми шукали спосіб зупинити RAS без суттєвих побічних ефектів. Тепер нам вдалося точно перервати взаємодію між PI3K і RAS, не впливаючи на інші процеси. Це значний прогрес", - зазначив Джуліан Даунворд, директор лабораторії онкогенів Інституту Кріка.

Перші клінічні випробування вже почалися. Вони мають перевірити безпечність препарату та його дію в пацієнтів із мутаціями RAS і HER2 Таким чином, це відкриття показує, як інноваційний підхід може повністю змінити боротьбу з раком.