З унікальним генетичним розладом: дослідники виявили незвичайні останки середньовічного лицаря.

Археологи, які проводять розкопки кладовища середньовічних лицарів, виявили скелет чоловіка середнього віку з двома ножовими пораненнями голови і роздробленим коліном, що вказує на те, що він загинув у бою. Але більш уважне вивчення показало, що у чоловіка була напрочуд довга і вузька голова. На думку вчених, вона вказувала на рідкісне генетичне захворювання, яке зазвичай призводить до смерті в дитинстві, повідомляє Live Science.

"Я була надзвичайно вражена. Мені ще ніколи не траплялося бачити щось подібне до цього черепа, особливо лицарського," -- поділилася Карме Ріссеч, біологічний антрополог з Університету Ровіра-і-Вірхілі в Іспанії.

Скелет знайшли в замку Соріта-де-лос-Канес у центральній Іспанії. З XIII по XV століття замок належав ордену Калатраві -- групи лицарів і ченців, які взяли на себе військову службу.

Археологи проводили розкопки кладовища з 2014 по 2019 рік. Вони знайшли десятки людських скелетів, зокрема один жіночий, з множинними травмами, які вказували на насильство і бойові поранення. Один скелет виділявся через свій "надзвичайно витягнутий череп".

Чоловіка було поховано в дерев'яній труні, яка до моменту розкопок значною мірою зруйнувалася, і багато його кісток також розклалися. Аналіз скелета показав, що на момент смерті чоловікові було 45 років, м'язові маркери на його кістках свідчили про те, що він був активною людиною. Але дослідники помітили, що три його черепні шви -- з'єднання між кістками черепа -- передчасно закрилися, що призвело до деформації його голови.

При народженні кістки черепа складаються з дрібних пластинок, які пов'язані між собою фіброзними сполуками, відомими як шви. Ця еластичність дозволяє дитині пройти через родові шляхи та створює простір для розвитку мозку. Більшість черепних швів зливаються лише до 20-річного віку. Якщо один або декілька швів зливаються надто рано, це явище називають краніосиностозом, і воно може призвести до проблем із ростом черепа та мозку. Сьогодні медична наука пропонує хірургічні рішення для зменшення тиску на мозок, тоді як у Середньовіччі такі методи лікування були недоступні.

За даними вчених, частота появи краніосиностозу становить 1 до 2500, багато в чому він є результатом генетичних мутацій. Одна з них призводить до синдрому Крузона, який також може призводити до широко розставлених, вирячених очей, маленької щелепи і втрати слуху. Але у більшості людей, які страждають від цього захворювання, зберігаються когнітивні функції.

Оскільки у середньовічного рицаря було пошкоджено лише череп, а решта його скелетної структури залишилася неушкодженою, науковці припускають, що він міг страждати від синдрому Крузона. Пошук подібних випадків під час археологічних розкопок є досить рідкісним явищем.

"Більшість задокументованих випадків, особливо в середньовічний період, були зафіксовані у дітей. Те, що ця людина дожила до зрілого віку без хірургічного втручання, особливо примітно з огляду на можливі ускладнення", - заявили вчені.

Одночасно науковці вважають, що для встановлення факту наявності у чоловіка синдрому Крузона потрібно провести додаткові дослідження.

Дослідження, проведене раніше, виявило, що селяни в Англії в епоху середньовіччя користувалися правом на лікарняні та відпустки.