Легеневі тканини свині та імплантати для людей з вадами зору: десятка найзначніших медичних інновацій 2025 року.

Безконтактний контроль серцевого ритму

Фахівці з Університету Каліфорнії в Санта-Круз створили новий спосіб дистанційного моніторингу життєвих показників. Вони об'єднали радіочастотну інженерію з алгоритмами глибокого навчання, перетворивши звичайні Wi-Fi-модулі на інноваційний діагностичний інструмент, відомий як Pulse-Fi.

Згідно з матеріалами Міжнародної конференції IEEE 2025, Pulse-Fi фіксує мікроколивання грудної клітки, що виникають під час серцебиття та дихання, аналізуючи, як вони змінюють амплітуду та фазу радіохвиль. Система стабільно працює на відстані до трьох метрів, а завдяки використанню нейромережі відфільтровує сторонні шуми та рухи людини.

У ході експерименту, в якому брали участь 118 учасників, пристрій Pulse-Fi продемонстрував вражаючу точність з середньою похибкою менше одного удару на хвилину, при цьому результати стали доступні всього через п'ять секунд спостереження.

Перемога над діабетом

Китайські науковці з Пекінського університету та низки дослідницьких центрів розробили препарат для лікування діабету 2 типу та ожиріння -- екноглутид. Результати третьої фази клінічних випробувань були опубліковані в журналі The Lancet Diabetes & Endocrinology.

Дослідження підтвердило можливості цих медикаментів як більш ефективної та доступної заміни сучасним препаратам, що містять семаглутид. Це зокрема пов'язано з тим, що екноглутид майже не стимулює процеси, які призводять до десенсибілізації рецепторів, тобто до звикання клітин до лікарських засобів.

Протягом 52 тижнів тестування 621 учасника, група, яка отримувала екноглутид, демонструвала втрату ваги, яка майже удвічі перевищувала результати групи, що користувалася дулаглутидом.

Трансплантація від свині

Фахівці Першої лікарні Гуанчжоуського медичного університету під керівництвом професора Хе Цзяньсіна успішно пересадили свинячу легеню людині. Експеримент проводили на пацієнті з констатованою смертю мозку, завдяки чому вдалося детально вивчити імунну відповідь.

Для проведення трансплантації була використана легеня свині, вирощеної в Бамі. Завдяки технології редагування генів CRISPR, дослідники модифікували три свинячі гени, які підлягають впливу антитіл людини, а також вклали три людські гени, щоб зменшити ризик відторгнення. Ці зміни дозволили органу витримувати тиск кровообігу людини і виконувати свої ключові функції.

Пересаджена легеня працювала без ознак гіперогострого відторгнення 9 днів. Цей рекорд вселяє надію на подолання імунного бар'єру між видами надалі.

Відновлення центрального зору

Компанія Science Corp, заснована екс-соратником Ілона Маска Максом Ходаком, оприлюднила результати тестування візуального протеза Prima. Ця інноваційна технологія спрямована на допомогу пацієнтам, які страждають від географічної атрофії — останньої стадії сухої макулярної дегенерації, що повільно руйнує центральну область сітківки.

Основна ідея цього методу полягає у застосуванні фотоелектричного чипа, який співпрацює з окулярами, обладнаними камерою. Спеціальний портативний процесор аналізує отримані зображення і передає їх на окуляри, які в свою чергу націлюють інфрачервоний промінь безпосередньо на імплант. Чип перетворює світлові сигнали на електричні імпульси, які проходять через залишки сітківки до зорового нерва, фактично виконуючи функцію пошкоджених фоторецепторів ока.

У ході дослідження, в якому взяли участь 38 добровольців, система дозволила 84% учасників відновити здатність читати літери та цифри, незважаючи на те, що до операції вони мали лише периферійний зір. В середньому, пацієнти показали покращення зору на п’ять рядків за стандартною таблицею ETDRS.

Імунотерапія раку

Науковці з Массачусетського технологічного інституту (MIT) разом із Медичною школою Гарварда створили інноваційний вид імунних клітин, які можуть ефективно протистояти раковим захворюванням.

Метод полягає у створенні CAR-NK-клітин з використанням крові здорових донорів замість самого хворого. Для того, щоб імунна система пацієнта не відторгала чужорідні клітини, вчені внесли точкові молекулярні зміни в їхні поверхневі білки, фактично "замаскувавши" їх від Т-клітин організму. Також науковці оснастили NK-клітини специфічними антигенними рецепторами (CAR), які дозволяють їм прицільно розпізнавати та атакувати білки, характерні саме для ракових пухлин.

У ході експериментів на мишах модифіковані клітини демонстрували свою активність більше трьох тижнів, ефективно гальмуючи розвиток пухлин, тоді як традиційні версії терапії швидко піддавалися відторгненню. Ще одним важливим досягненням стало зниження ймовірності виникнення синдрому вивільнення цитокінів — небезпечного запального процесу, що часто супроводжує стандартні методи імунотерапії.

Охорона мозкової активності від дегенеративних змін

Науковці з Північно-Західного університету США представили результати вивчення сполуки NU-9, здатної сповільнювати прогресування хвороби Альцгеймера. Дослідницька група зосередилася на захисті нейронів головного мозку, які відповідають за рухову активність і когнітивні функції.

На відміну від традиційних підходів, що намагаються лише очистити мозок від токсичних бляшок, NU-9 відновлює цілісність самих клітин. Вона стабілізує роботу мітохондрій та ендоплазматичного ретикулуму, завдяки чому нейрони можуть знову нормально функціонувати та чинити опір патологічним процесам, характерним для деменції.

У ході досліджень на мишах новий препарат продемонстрував здатність відновлювати ушкоджені клітини до стану, характерного для здорових організмів, всього за 60 днів. Враховуючи низьку токсичність цієї сполуки, науковці готуються перейти до етапу клінічних випробувань на людях.

Створення нейронів

Дослідники з Массачусетського технологічного інституту (MIT) розробили технологію перетворення клітин шкіри безпосередньо на рухові нейрони.

Метод ґрунтується на безпосередньому перепрограмуванні клітин за рахунок трьох факторів транскрипції та двох додаткових генів, що стимулюють поділ клітин. Для доставки генетичного матеріалу дослідники застосували модифіковані ретровіруси, які забезпечують оптимальні умови для експресії генів всередині клітини. Цей підхід унеможливлює "застрявання" клітин у проміжних стадіях та дозволяє створювати зрілі нейрони значно швидше і надійніше, ніж це було раніше.

Сучасний підхід дав змогу збільшити кількість утворених нейронів на 1100% у порівнянні з раніше використовуваними методами, а сам процес тепер відбувається всього за два тижні.

Управління артеріальною гіпертензією

Команда науковців на чолі з професором Браяном Вільямсом з Університетського коледжу Лондона, спільно з фармацевтичною компанією AstraZeneca, презентувала результати дослідження під назвою BaxHTN.

Команда працювала над розробкою рішення для пацієнтів з резистентною гіпертонією, у яких артеріальний тиск не регулюється звичайними комбінаціями медикаментів. Їхній препарат, бакдростат, функціонує шляхом блокування виробництва альдостерону — гормону, який сприяє затримці солі та води в організмі, що є однією з основних причин стійкого підвищення артеріального тиску.

У дослідженнях брали участь приблизно 800 пацієнтів з 214 медичних установ по всьому світу. Результати, які були представлені на Конгресі Європейського товариства кардіологів у 2025 році, виявили, що прийом всього 1-2 мг бакдростату на добу здатний знизити систолічний артеріальний тиск в середньому на 10 мм рт. ст. Протягом 12 тижнів лікування близько 40% учасників змогли досягти нормалізації показників тиску. Стабільний позитивний ефект спостерігався протягом 32 тижнів без серйозних побічних ефектів.

Причини, що призводять до загибелі нейронів.

Група дослідників з Університету Орхуса в Данії досліджує новий, раніше не вивчений аспект прогресування хвороби Паркінсона.

Дослідники зосередили свою увагу на альфа-синуклеїні — білку, який є життєво важливим для нормального функціонування мозку, але у хворих людей починає накопичуватися, викликаючи руйнування нервових клітин. Завдяки використанню лабораторних моделей та сповільненої відеозйомки, науковці вперше змогли зафіксувати, як цей білок взаємодіє з клітинними мембранами.

З'ясувалося, що олігомери альфа-синуклеїну "проколюють" оболонки клітин, утворюючи в них мікроскопічні пори. Ті порушують хімічний баланс клітини, дозволяючи важливим речовинам витікати назовні, а стороннім -- потрапляти всередину. Особливо вразливими до такого впливу виявилися вигнуті мембрани мітохондрій, що забезпечують мозок енергією.

Дослідження, проведене в Данії, розкриває механізми, за якими скупчення білка викликає поступове руйнування мозкових структур. Наразі вчені, відповідальні за це відкриття, тестують наночастки, які можуть виявляти агресивні олігомери.

Лікування без ілюзій

Наукова команда з Каліфорнійського університету в Девісі створила інноваційну хімічну сполуку під назвою JRT, яка ґрунтується на структурі ЛСД. Протягом п'яти років дослідники працювали над тим, щоб змінити молекулу, відокремлюючи її лікувальні характеристики від сильного галюциногенного ефекту.

JRT має здатність активувати нейропластичність і сприяти відновленню ушкоджених нейронних зв'язків, не викликаючи при цьому галюцинаторних чи психотичних ефектів. Завдяки цьому препарат може бути використаний у терапії шизофренії — захворювання, для якого традиційні психоделіки категорично заборонені через можливість посилення симптоматики.

Дослідження на тваринах продемонстрували, що JRT успішно бореться з важкими симптомами захворювання, такими як анедонія (втрата здатності відчувати задоволення) та когнітивна жорсткість. У пацієнтів, які проходили лікування цим препаратом, спостерігалося значне покращення як емоційного, так і розумового стану, без жодних проявів психозу.