У Перу знайшли поховання немовляти з культури Наска, у якого була трисомія 13, згідно з повідомленням Live Science.

Археологи в Перу знайшли залишки немовляти епохи Наска, яке страждало від рідкісної вродженої аномалії — циклопії. Дослідження ДНК підтвердило, що причиною цього стану стала трисомія 13, відома також як синдром Патау, повідомляє Live Science.

Поховання в керамічному контейнері.

Скелет виявили на археологічному об'єкті Хауранга, розташованому в долині Пальпа на півдні Перу. Немовля було поховано в керамічній урні поряд з іншою дівчинкою, яка не мала жодних аномалій у будові скелета. Вчені датують це поховання періодом середини культури Наска — приблизно 325-440 роками нашої ери.

Дитина з циклопією знаходилася на дні урни, в той час як інша лежала над нею. Дослідники вважають, що обидві були поховані в рамках однієї події. Генетичний аналіз також виявив, що немовлята не мали спільної матері.

Дізнайтеся більше свіжих новин у нашому Telegram-каналі UA.News.

Унікальна генетична мутація.

У черепі немовляти виявили одну очницю посередині обличчя, дуже малий череп та інші порушення розвитку кісток черепа. Такі ознаки відповідають циклопії -- стану, за якого передня частина мозку плода не розділяється на ліву та праву півкулі. За сучасними медичними даними, циклопія трапляється приблизно в одному випадку на 100 тисяч народжень.

Геномне секвенування виявило наявність додаткової копії тринадцятої хромосоми. Трисомія 13 є однією з головних хромосомних причин виникнення циклопії, хоча ця аномалія спостерігається лише в незначній кількості випадків синдрому Патау. Аналіз віку немовляти на момент її смерті свідчить про те, що дитина могла прожити після народження кілька тижнів або навіть місяців.

Поховання двох немовлят в одній урні є незвичним для традицій Наска. Однак, відсутність особливих поховальних предметів та розташування на звичайному кладовищі не дозволяють стверджувати, що дитину з аномалією ховали інакше, ніж інших малюків.