Дослідники виявили генетичну мутацію, яка збільшує ймовірність розвитку раку у 25 разів.

Дослідження, проведене вченими на основі генетичної інформації 3,3 мільйона європейців, виявило мутацію EGFR T790M, яка підвищує ймовірність розвитку раку легень у 25 разів. Особливо вражаючими є результати для некурців, де ризик зростає до 62 разів. Це відкриття стане важливим кроком у визначенні спадкового ризику цього захворювання.

Цю інформацію повідомляє журнал Science.

Рідкісна спадкова мутація має потенціал значного збільшення ризику розвитку раку легенів, навіть у тих, хто ніколи не курив. Такого висновку досягли фахівці, вивчивши генетичні дані більш ніж 3,3 мільйонів осіб європейського походження.

У проведеному дослідженні було вивчено вплив спадкового варіанту EGFR T790M, що пов'язаний з аденокарциномою легень — найрозповсюдженішою формою раку легень. Результати показали, що індивіди з цією мутацією мали приблизно 25 разів більшу ймовірність розвитку захворювання в порівнянні з тими, хто не має даного варіанту.

Зв'язок виявився особливо яскравим серед людей, які ніколи не мали досвіду куріння: у них наявність мутації пов'язувалася з майже 62-кратним підвищенням імовірності розвитку раку легень. Для порівняння, куріння у цьому дослідженні асоціювалося з підвищенням ризику приблизно в 4 рази.

Автори підкреслюють, що мутація, як така, рідко є початковим фактором пухлинного процесу, але в комбінації з іншими змінами в гені EGFR вона може відігравати роль у розвитку ракових захворювань.

Науковці підкреслюють, що більшість випадків раку легень досі пов'язують з курінням, однак виявлення генетичних факторів дозволить більш точно оцінювати ризики розвитку хвороби у людей, які не палять.

Раніше повідомлялося, що рак яєчників відноситься до тих захворювань, які на початкових стадіях можуть не проявлятися яскравими симптомами. Перші прояви хвороби часто можна помилково прийняти за звичайні проблеми з травленням або інші недуги.